El cáncer es una enfermedad común en México y el mundo. Por ello, no sorprende que muchas familias tengan a más de un miembro que lo hayan padecido. Sin embargo, en algunos casos, los tumores son causados por un gen anormal que se transmite de generación en generación y se conoce como cáncer hereditario.
De acuerdo con el Colegio Mexicano para la Investigación del Cáncer (CMIC), el cáncer hereditario significa que una persona nace con una mutación o cambio genético, que hace que la persona tenga un mayor riesgo a padecer cáncer. Esta mutación genética puede provenir del padre, la madre o ambos.
Aproximadamente el 10% de los casos de cáncer son hereditarios. Esto puede sonar como un porcentaje pequeño, pero afecta a aproximadamente 20 mil personas cada año en nuestro país.
¿Cómo podemos saber si el cáncer es parte de la familia?
- Tener muchos parientes con cáncer en el mismo lado de la familia, especialmente si hay casos diagnosticados a edades jóvenes.
- Tener una persona en la familia con múltiples tumores, especialmente en el mismo órgano.
¿Qué son las pruebas genéticas para el cáncer hereditario?
- Ayudar a predecir el riesgo de que alguien padezca cáncer
- Identificar portadores de la enfermedad. Son las personas que no tienen la enfermedad, pero tienen una copia del gen mutado
- Diagnosticar la enfermedad
- Ayudar a diseñar un tratamiento más efectivo para el paciente
¿Cómo puede ayudarte conocer tu historial familiar?
- Tú y otros en tu familia necesitan asesoría genética.
- Tú y otros en tu familia requieren pruebas genéticas.
- Requieres un seguimiento más intensivo que otros pacientes con cáncer no hereditario.
¿Qué información debo recolectar?
- Tipo de cáncer
- Edad del diagnóstico
- Familiar del lado de la madre o del padre
- Resultados de pruebas genéticas previas